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EE.UU

Personas con Alzheimer podrían verse afectadas por decisión de la FDA 

Se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) tome una decisión este jueves que podría afectar a más de seis millones de personas mayores de 65 años que luchan contra la enfermedad de Alzheimer en EE.UU.

El fármaco Leqembi recibió la aprobación preliminar en enero y sería el primer fármaco destinado a retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer.

Un ensayo clínico mostró que el fármaco redujo la tasa de deterioro cognitivo en un 27% en un estudio de 18 meses que involucró a personas en la etapa inicial de la enfermedad de Alzheimer.

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Queda esperar el costo potencial para los pacientes y cuánto podría cubrir Medicare.

¿CÓMO FUNCIONA LEQENBI?

Leqembi actúa eliminando una proteína cerebral pegajosa llamada amiloide, que es una característica de la enfermedad del Alzheimer. Pero no está claro exactamente qué causa la enfermedad. Una serie de otros medicamentos dirigidos contra el amiloide han fallado y muchos investigadores ahora creen que se necesitarán tratamientos combinados.

Aduhelm, el fármaco similar, se vio empañado por la controversia sobre su eficacia.

La FDA aprobó ese medicamento en 2021 en contra del consejo de los propios expertos externos de la agencia. Los médicos dudaron en recetar el medicamento y las aseguradoras restringieron la cobertura.

Con información de Telemundo 51