Se conoció este lunes que la administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó a la farmacéutica Eli Lilly la autorización de emergencia al tratamiento con anticuerpos monoclonales contra el COVID-19.
El medicamento de esta empresa farmacéutica, apunta mayormente a pacientes con casos leves o moderados.
Destaca además la empresa que dicho medicamento, podría ofrecer protección temporal contra el contagio a las personas con riesgo de infección, no sólo a las ya infectadas.
La autorización otorgada incluye a personas de 12 años o mayores con síntomas de COVID-19 que no requieran hospitalización.
Del mismo modo, hacen la advertencia que no se debe utilizar en pacientes que ya estén hospitalizados condición. No obstante, sí debe aplicarse a aquellos cuya condición corra el riesgo de deteriorarse.
Este tratamiento se realizó a partir de una muestra de sangre de uno de los primeros sobrevivientes de COVID-19, se realiza en una ocasión y se aplica por vía intravenosa. y debe realizarse lo antes posible luego de obtener un resultado positivo y dentro de los 10 días de desarrollar síntomas.
Con esta autorización, se busca disminuir considerablemente la tasa de hospitalizaciones.