La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se pronunciará sobre la vacuna contra COVID-19 de Janssen (Johnson & Johnson) la semana que viene, después de que su utilización fue suspendida en Estados Unidos y Sudáfrica a causa de la aparición de trombos sanguíneos severos.
«La EMA investiga todos los casos detectados y decidirá si es necesaria una acción reglamentaria», declaró el regulador, que «prevé por el momento publicar una recomendación la semana que viene».
Con información de AFP