Autoridades sanitarias estadounidenses dieron luz verde el viernes a la reanudación de la inmunización contra el covid-19 con la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos, que se suspendió el 13 de abril tras unos raros casos de trombosis.
«El uso de la vacuna contra el COVID-19 de Janssen debe reanudarse en Estados Unidos», señalaron en un comunicado conjunto los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la agencia estadounidense del medicamento, la FDA, al considerar que los beneficios de la vacuna superan los riesgos.
La interrupción del uso de la vacuna desarrollada por el laboratorio estadounidense se había decidido para investigar varios casos de mujeres que desarrollaron coágulos de sangre en asociación con niveles bajos de plaquetas después de su inyección.
«La FDA y los CDC confían en que esta vacuna es segura y eficaz para prevenir el covid-19», dijeron las dos agencias. «En este momento, los datos disponibles sugieren que el riesgo» de trombosis «es muy bajo, pero la FDA y los CDC permanecerán vigilantes y seguirán investigando este riesgo», señala el texto.
Más temprano el viernes, un grupo de expertos había recomendado a las autoridades sanitarias un grupo de expertos reanudar la vacunación con el producto de Johnson & Johnson. Según los datos presentados el ese día: de las 3.9 millones de mujeres que se pusieron la inyección de Johnson & Johnson, 15 desarrollaron coágulos sanguíneos graves y tres murieron.
En la mayoría de los casos confirmados, 13 de los 15, tenían menos de 50 años. No se registraron casos entre los hombres.
Por su parte, la Agencia de Medicina Europea (EMA) aseguró este martes que los coágulos sanguíneos deberían figurar como un efecto secundario «muy raro» de la vacuna contra el Coronavirus de Johnson & Johnson.
El regulador europeo concluyó ante el comité de seguridad que debería «añadirse a la información del producto una advertencia sobre coágulos sanguíneos inusuales con plaquetas bajas» para la vacuna de J&J.