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Coronavirus

Comité de la FDA autorizó vacuna monodosis anticovid de J&J

FDA

El comité asesor de vacunas de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) respaldó este viernes la autorización de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson.

Los miembros del comité que evalúa las vacunas en la FDA consideraron por unanimidad que los beneficios de la vacuna superan a los riesgos para los mayores de edad.

Se espera que la vacuna sea aprobada para su distribución en las próximas horas

Una vez se confirme su aprobación, podrá sumarse como la tercera vacuna contra el coronavirus disponibles para los estadounidenses.

Vacuna monodosis aceleraría campaña de vacunación contra la COVID-19

El hecho de que esta vacuna pueda administrarse en una sola inyección, al contrario de las de Pfizer y Moderna, que requieren dos dosis, la convierte en una de las más esperadas, ya que aceleraría la campaña de vacunación.

Además, se puede almacenar en neveras comunes durante al menos tres meses, lo que la hace más sencillo de manejar que las de Pfizer y Moderna, que requieren de temperaturas bajo cero más extremas, aunque la eficacia de estas últimas llega a 95%.