Un panel de expertos recomendó, este jueves, la autorización de emergencia de la vacuna anti Covid-19 que ha sido desarrollada por la empresa de biotecnología estadounidense Moderna Inc.
De los 23 especialistas que integran el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), 22 sugirieron el empleo del inoculante, cuya aprobación podría concretarse este mismo viernes.
Si es autorizado, el antídoto sería distribuido este fin de semana. Ello permitiría que seis millones de dosis lleguen, a distintas partes de Estados Unidos, entre sábado y domingo.
Si consigue el plácet, el fármaco producido por Moderna sería el segundo medicamento de su tipo en ser aprobado para su uso de emergencia. La semana pasada, la FDA hizo lo propio con la vacuna fabricada por la farmacéutica estadounidense Pfizer, en sociedad con el laboratorio alemán BioNTech.
Conforme pasan los días, Estados Unidos se aproxima a los 20 millones de casos de Covid-19. La enfermedad, que avanza sin control en toda la Unión Americana, ha provocado más de 300.000 muertes, de las cuales 3.611 se produjeron entre miércoles y jueves.