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FDA aprobará uso de emergencia de la vacuna anti Covid-19 de Pfizer

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) se prepara para aprobar la vacuna anti Covid-19 que ha sido desarrollada por la farmacéutica Pfizer y el laboratorio BoiNTech.

 

Del mismo modo, la FDA ha pedido a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) que se alisten para que el medicamento pueda llegar a la población estadounidense.

 

La información fue confirmada este viernes por Stephen M. Hahn, comisionado de la agencia federal. A través de un comunicado, Hahn expresó que la institución “ha informado al patrocinador que trabajará rápidamente para finalizar y emitir una autorización de uso de emergencia”.

 

El funcionario agregó que la Administración de Medicamentos y Alimentos “protege la salud pública garantizando la seguridad, la eficacia y la protección de los medicamentos, las vacunas y otros productos biológicos de uso humano y veterinario, así como de los dispositivos médicos”.

 

La FDA tomó la decisión, luego de que un comité asesor conformado por expertos recomendara la autorización de emergencia y el uso de la vacuna anti SARS-CoV-2 de Pfizer y BioNTech.