Una efectividad del 95% en la prevención del COVID-19 es la que tiene la vacuna desarrollada por Pfizer/BioNTech, según los resultados que arrojó el ensayo clínico que se aplicó a gran escala.
Así fue anunciado por ambas compañías a través de un comunicado.
«Los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia», aseguró Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer.
Asimismo, se conoció que solicitará la autorización de comercialización «en unos días» a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
«Con cientos de miles de personas en todo el mundo infectadas todos los días, necesitamos urgentemente llevar una vacuna segura y eficaz al mundo», dijo Bourla, mientras que Pfizer aseguró que la vacuna no tuvo efectos secundarios graves.
Todo esto se produce luego que los casos de coronavirus continúan en aumento en Estados Unidos y alrededor del mundo. Con esto, aumentan las esperanzas de ponerle fin a la pandemia que le ha cambiado la vida al planeta.
Este dato, da un mejor resultado que el de unos días donde mostraba un 90% de efectividad de la vacuna. Ello significa que 162 miembros del grupo de placebo del ensayo contrajeron COVID-19, en comparación con solo 8 en el grupo vacunado.
Ese resultado se registró dentro de los siete días de la segunda dosis de la vacuna, que se toma en dos dosis con tres semanas de diferencia. El protocolo del ensayo era evaluar la eficacia una vez que se alcanzó un total de 170 casos en ambos grupos.
Más de 43 mil personas han sido parte de los voluntarios para el ensayo, que inició a finales de julio y se espera que continúe.