La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) revocó este lunes la licencia para uso de emergencia en Estados Unidos de la hidroxicloroquina, un fármaco empleado generalmente para tratar la malaria que se había venido prescribiendo para combatir también la COVID-19.
La agencia federal pone así fin a la licencia temporal que aprobó el pasado 28 de marzo, cuando Estados Unidos se enfrentaba a los primeros impactos de la pandemia, lo que llevó a la Casa Blanca a abogar por el uso de este medicamento.
La FDA basa su decisión de «revocar» la licencia en el hecho de que nuevos informes, «incluidos los resultados de algunos estudios clínicos decisivos», indican que la hidroxicloroquina «pude no ser efectiva para tratar la COVID-19» y que los «beneficios potenciales» de este fármaco frente al nuevo coronavirus «no compensan sus riesgos conocidos y potenciales», informó la agencia mediante un comunicado.
La hidroxicloroquina ha estado en el centro de diversas controversias debido a la falta de consenso sobre su posible utilidad a la hora de prevenir el contagio de la COVID-19.
Con información de VOA